Kangnam có giấy phép không? Cách kiểm tra giấy phép và số lưu hành thiết bị

Nguyễn Bảo Trang, 29 tuổi, Gia Lai hỏi: Làm sao em kiểm chứng được Kangnam có giấy phép và máy móc có số lưu hành, đến nơi có được xem không?

Bác sĩ trả lời:

Khách hàng có thể chủ động kiểm chứng trực tuyến giấy phép hoạt động của Bệnh viện Thẩm mỹ Kangnam và thông tin pháp lý của thiết bị y tế, đồng thời yêu cầu được xem hồ sơ liên quan khi đến trực tiếp cơ sở. Kangnam Hà Nội có giấy phép hoạt động khám, chữa bệnh số 194/BYT-GPHĐ, còn Kangnam Sài Gòn có số 287/BYT-GPHĐ; khách hàng nên kiểm tra đúng tên cơ sở, địa chỉ và số giấy phép để bảo đảm thông tin khớp với nơi dự định sử dụng dịch vụ.

Kangnam có giấy phép hoạt động: Kangnam Hà Nội có số giấy phép 194/BYT-GPHĐ, Kangnam Sài Gòn có số 287/BYT-GPHĐ. Khách hàng nên tra cứu đúng cơ sở, địa chỉ và phạm vi chuyên môn.

Kiểm tra số lưu hành thiết bị: Tra cứu tên máy, model và hồ sơ pháp lý tương ứng trên Cổng quản lý trang thiết bị y tế của Bộ Y tế.

Có thể yêu cầu kiểm tra trực tiếp: Khách hàng có thể đề nghị Kangnam hướng dẫn xem hoặc tra cứu giấy phép hoạt động và hồ sơ liên quan đến thiết bị dự kiến sử dụng.

Đối chiếu thông tin trước khi làm dịch vụ: Nếu số giấy phép, tên máy hoặc hồ sơ chưa khớp, hãy yêu cầu giải thích và xác minh từ cơ quan quản lý trước khi quyết định.

1. Tra cứu giấy phép hoạt động của Bệnh viện Thẩm mỹ Kangnam

Bệnh viện Thẩm mỹ Kangnam có hai cơ sở bệnh viện tại Hà Nội và TP. Hồ Chí Minh với số giấy phép hoạt động riêng. Khách hàng có thể tra cứu thông tin trên cổng dữ liệu của cơ quan quản lý y tế để kiểm chứng tính pháp lý của từng cơ sở.

Hướng dẫn tra cứu trực tuyến:

• Kangnam Hà Nội: Truy cập Cổng tra cứu quản lý hành nghề y dược Hà Nội.
• Kangnam Sài Gòn: Truy cập Cổng tra cứu Sở Y tế TP.HCM.

2. Cách kiểm tra số lưu hành của máy móc thẩm mỹ tại Kangnam

Bên cạnh giấy phép của cơ sở, khách hàng có thể kiểm tra hồ sơ pháp lý của thiết bị dự kiến được sử dụng. Với máy laser, HIFU hoặc các thiết bị công nghệ thẩm mỹ khác, cần xác định đúng tên thiết bị, model, nhà sản xuất và đơn vị chịu trách nhiệm đưa thiết bị ra thị trường trước khi tra cứu.

Khách hàng có thể truy cập Cổng thông tin quản lý trang thiết bị y tế của Bộ Y tế để tìm kiếm thông tin liên quan đến thiết bị và hồ sơ được công bố. Hệ thống có các mục tra cứu, thông tin hồ sơ và quyết định liên quan đến quản lý trang thiết bị y tế.

2.1. Các bước tra cứu hồ sơ thiết bị

• Bước 1: Hỏi rõ tên và model của máy: Khi được tư vấn một công nghệ cụ thể, khách hàng nên yêu cầu cung cấp tên thiết bị, model và thông tin nhà sản xuất. Không nên chỉ dựa vào tên công nghệ chung như laser, HIFU hoặc nâng cơ, vì một công nghệ có thể được triển khai bằng nhiều dòng máy khác nhau.
• Bước 2: Đề nghị cung cấp thông tin hồ sơ pháp lý: Tùy loại thiết bị, thông tin cần đối chiếu có thể là số lưu hành, hồ sơ công bố hoặc giấy tờ pháp lý tương ứng theo quy định áp dụng.
• Bước 3: Tra cứu trên hệ thống chính thức: Truy cập cổng thông tin quản lý trang thiết bị y tế của Bộ Y tế, tìm mục tra cứu phù hợp và nhập thông tin thiết bị hoặc số hồ sơ nếu hệ thống hỗ trợ.
• Bước 4: Đối chiếu dữ liệu: Kiểm tra tên thiết bị, model, nhà sản xuất, đơn vị đăng ký hoặc chịu trách nhiệm và số hồ sơ. Những thông tin này cần phù hợp với thiết bị mà cơ sở dự kiến sử dụng.
• Bước 5: Làm rõ nếu thông tin chưa khớp: Nếu không tìm thấy kết quả hoặc dữ liệu khác với thông tin được cung cấp, khách hàng nên đề nghị cơ sở giải thích, kiểm tra lại thông tin hoặc liên hệ cơ quan quản lý có thẩm quyền.

2.2. Máy laser, HIFU và thiết bị nâng cơ có bắt buộc phải có cùng một loại giấy tờ không?

Không. Máy laser, HIFU và các thiết bị nâng cơ không bắt buộc phải có cùng một loại giấy tờ. Hồ sơ pháp lý cần có phụ thuộc vào mục đích sử dụng, phân loại rủi ro và tình trạng lưu hành của từng thiết bị theo quy định về quản lý thiết bị y tế.

Khi kiểm tra thiết bị tại Bệnh viện Thẩm mỹ Kangnam, khách hàng có thể yêu cầu cung cấp thông tin phù hợp với từng máy, gồm:

• Số lưu hành hoặc giấy tờ lưu hành tương ứng: Đối chiếu theo phân loại và quy định áp dụng cho thiết bị.
• Tên máy, model và nhà sản xuất: Bảo đảm giấy tờ khớp với thiết bị thực tế được sử dụng.
• Hồ sơ nhập khẩu hoặc giấy tờ liên quan (nếu áp dụng): Có thể cần kiểm tra tùy nguồn gốc và tình trạng pháp lý của thiết bị.

Theo khung pháp lý về quản lý trang thiết bị y tế, Nghị định 98/2021/NĐ-CP đã được sửa đổi, bổ sung, trong đó có Nghị định 07/2023/NĐ-CP và Nghị định 04/2025/NĐ-CP. Khách hàng có thể tra cứu văn bản tại Cổng thông tin văn bản Chính phủ và tham khảo thông tin trên Cổng quản lý trang thiết bị y tế.

3. Đến Kangnam có được yêu cầu xem giấy phép và hồ sơ máy móc không?

Khi đến trực tiếp cơ sở, khách hàng có thể chủ động đề nghị bộ phận tiếp đón hoặc tư vấn hướng dẫn kiểm tra giấy phép hoạt động, phạm vi chuyên môn và thông tin pháp lý liên quan đến thiết bị dự kiến sử dụng. Đây là bước giúp khách hàng làm rõ thông tin trước khi quyết định thực hiện dịch vụ.

Khách hàng có thể hỏi theo các nội dung cụ thể sau:

• Về cơ sở: Đề nghị cung cấp số giấy phép hoạt động, tên đơn vị đứng tên giấy phép và thông tin về phạm vi chuyên môn.
• Về dịch vụ: Hỏi dịch vụ dự định thực hiện được tiến hành tại cơ sở nào và do bộ phận chuyên môn nào phụ trách.
• Về máy móc: Yêu cầu cho biết tên thiết bị, model, nhà sản xuất và số lưu hành hoặc hồ sơ công bố phù hợp.
• Về cách xác minh: Đề nghị nhân viên hướng dẫn tra cứu thông tin trên cổng dữ liệu chính thức hoặc giải thích những nội dung chưa khớp.

4. Những dấu hiệu cần lưu ý khi kiểm tra giấy phép và thiết bị

Trong quá trình tìm hiểu Kangnam hoặc bất kỳ cơ sở thẩm mỹ nào, khách hàng nên làm rõ nếu phát hiện thông tin chưa thống nhất. Một số tình huống cần kiểm tra thêm gồm:

• Số giấy phép được cung cấp không khớp với tên đơn vị hoặc địa chỉ cơ sở.
• Thông tin về phạm vi chuyên môn chưa làm rõ dịch vụ dự định thực hiện.
• Tên máy, model hoặc nhà sản xuất trên tài liệu không trùng với thông tin được tư vấn.
• Cơ sở chưa giải thích được loại hồ sơ pháp lý áp dụng cho thiết bị.
• Kết quả tra cứu trực tuyến khác với tài liệu được cung cấp.

Những điểm này là lý do để xác minh thêm, không tự động chứng minh cơ sở hoặc thiết bị vi phạm. Thông tin có thể khác nhau do cách ghi tên, cập nhật dữ liệu hoặc loại hồ sơ áp dụng.

5. Câu hỏi thường gặp về giấy phép của Kangnam

5.1. Chỉ xem giấy phép hoạt động có đủ để xác minh máy móc không?

Không. Giấy phép hoạt động của cơ sở và hồ sơ pháp lý của thiết bị là hai nội dung riêng biệt. Muốn kiểm tra máy móc, khách hàng cần xác định đúng thiết bị và đối chiếu hồ sơ phù hợp với quy định áp dụng.

5.2. Không tìm thấy số lưu hành của máy trên hệ thống có nghĩa là máy không hợp pháp không?

Không. Không tìm thấy số lưu hành của máy trên hệ thống chưa đủ để kết luận thiết bị không hợp pháp. Thông tin có thể chưa được tra cứu đúng tên, model hoặc số hồ sơ; ngoài ra, một số trường hợp được áp dụng cơ chế pháp lý riêng theo quy định về quản lý thiết bị y tế. Tuy nhiên, nếu thiết bị thuộc diện bắt buộc phải có hồ sơ lưu hành mà cơ sở không xuất trình được giấy tờ phù hợp, khách hàng cần thận trọng.

5.3. Có thể yêu cầu xem giấy phép trước khi đặt lịch không?

Khách hàng có thể chủ động liên hệ cơ sở để hỏi số giấy phép, tên đơn vị và phạm vi chuyên môn, đồng thời tra cứu trên nguồn chính thức trước khi đặt lịch. Với thiết bị dự kiến sử dụng, nên hỏi rõ thông tin máy và hồ sơ pháp lý tương ứng trong quá trình tư vấn.

Kết quả thẩm mỹ phụ thuộc cơ địa từng người. Thông tin trong bài mang tính tham khảo, không thay thế chỉ định của bác sĩ sau thăm khám trực tiếp.